22 nových genetických rizikových faktorů pro mrtvici identifikovaných

Dříve bylo pro mozkovou příhodu identifikováno pouze 10 genetických rizikových faktorů.

Vědci, včetně jednoho indického původu, identifikovali 22 nových genetických rizikových faktorů pro mrtvici, od DNA vzorků 520 000 lidí po celém světě, čímž se trojnásobí počet genových oblastí, o kterých je známo, že ovlivňují riziko mrtvice. Cévní mozková příhoda je druhou nejčastější příčinou úmrtí a celoživotních let, které se přizpůsobují invaliditě, ale její molekulární mechanismy zůstávají špatně pochopitelné. Dříve bylo pro mozkovou příhodu identifikováno pouze 10 genetických rizikových faktorů.

"Pochopení těchto nově identifikovaných rizikových faktorů pro mrtvici by nám také mělo umožnit najít nové léčebné postupy pro demenci," uvedl Sudha Seshadri, University of Texas-San Antonio, USA. "Cévní onemocnění v mozku - řada mrtvicích - může vést k demenci," dodal Seshadri.

Výsledky, publikované v časopise Nature Genetics, prokázaly sdílené genetické vlivy s několika souvisejícími vaskulárními stavy, zejména krevním tlakem, ale také koronární arteriální chorobou, venózní tromboembolismem a dalšími.

Spojení těchto výsledků s rozsáhlými biologickými databázemi poskytuje nové stopy pro mechanismy mrtvice a ilustruje potenciál genetiky identifikovat lékové cíle pro terapii mrtvice, uvedli výzkumní pracovníci.

Cévní mozková příhoda může vzniknout změnami v různých částech cév, včetně velkých tepen, malých tepen, srdce a žilního systému a výzkumníci nalezli genetické rizikové faktory, které se podílejí na každém z těchto mechanismů.

Studie ukázala, že některé genetické rizikové faktory přispívají k specifickým mechanismům a jiné k celkové náchylnosti na mozkovou příhodu.

Dále výzkumníci zaznamenali, že se několik z nich překrývá s genomovými oblastmi, o nichž je známo, že se podílejí na souvisejících vaskulárních stavech, jako je fibrilace síní, onemocnění koronární arterie, žilní trombóza nebo vaskulární rizikové faktory, zejména zvýšený krevní tlak a méně hyperlipidemie.

Navíc výzkumníci zjistili, že identifikované geny jsou obohaceny o léčebné cíle pro antitrombotickou léčbu, které se používají k opětovnému otevření okludovaných cév u pacientů s akutní mrtvicí nebo k prevenci cévních příhod včetně mrtvice.

"Tyto genetické nálezy představují první krok k rozvoji personalizovaných, důkazově založených léčby této velmi složité nemoci. Poskytují důkazy pro několik nových biologických cest, které se účastní cévní mozkové příhody, které mohou vést k objevu nových lékových cílů, "vysvětluje Rainer Malik z Ludwig-Maximilians-Universitaet (LMU) v německém Mnichově.

Sledujte video:

Odeslat Váš Komentář